Svar: BKMAM PCR-rör är lämpliga för vanliga PCR-instrument och realtids-PCR-instrument på marknaden (BD, Beckman och Wanshi PCR-instrument).
Jämförelse av kvantitativ PCR i realtid, digital PCR och traditionell PCR:
Översikt över digital PCR: mät andelen negativa replikat för att bestämma det absoluta kopiantalet.
Översikt över realtids-PCR: Mätningar görs när PCR-förstärkning sker.
Översikt över traditionell PCR: mät mängden ackumulerad PCR-produkt i slutet av PCR-cykeln.
Är digital PCR kvantitativ?
S: Ja, andelen negativa RCR-svar passar Poissons statistiska algoritm.
Är realtids-PCR kvantitativ?
S: Ja, eftersom data samlas in under den exponentiella (logaritmiska) fasen av PCR, under vilken mängden PCR-produkt är proportionell mot mängden nukleinsyramall.
Är traditionell PCR kvantitativ?
S: Nej, men att jämföra intensiteten av det förstärkta bandet på gelén med en standard med känd koncentration kan ge dig ett "semi-kvantitativt" resultat.
Tillämpningar av digital PCR: absolut kvantifiering av viral belastning, absolut kvantifiering av nukleinsyrastandarder, absolut kvantifiering av nästa generations sekvenseringsbibliotek, detektion av sällsynta alleler, absolut kvantifiering av genuttryck, blandningsanrikning och separation
Tillämpningar av realtids-PCR: kvantifiering av genuttryck, mikroarrayvalidering, kvalitetskontroll och analysvalidering, patogendetektion
, SNP-genotypning, kopietalsvariation, mikroRNA-analys, viruskvantifiering, siRNA/RNAi-experiment
Tillämpningar av traditionell PCR: DNA-amplifiering, sekvensering, genotypning, molekylär kloning
Slutsats: Fördelar med digital PCR: inget behov av att förlita sig på referenser eller standarder, önskad precision kan uppnås genom att öka det totala antalet PCR-replikat, hög tolerans mot inhibitorer, förmåga att analysera komplexa blandningar
Till skillnad från traditionell qPCR reagerar digital PCR linjärt på antalet kopior som dyker upp och små vikförändringsskillnader kan upptäckas.
Fördelar med realtids-PCR: ökat dynamiskt detektionsområde, ingen post-PCR-bearbetning krävs, detektion som kan täcka förändringar så låga som 2-faldigt, datainsamling under den exponentiella fasen av PCR, ökning av reporterfluorescenssignalen med de resulterande amplikonerna Proportionellt i antal ger klyvningssonderna en permanent registrering av klyvningen av amplikonerna
Nackdelar med traditionell PCR: dålig noggrannhet, låg känslighet, litet dynamiskt område < 2 loggar, låg upplösning, icke-automatisering, endast differentialanalys baserad på specifikationer, resultat inte representerade som siffror, otillräcklig kvantifiering med etidiumbromidfärgning, Post-PCR
För mer information om PCR-remsor, vänligen kontakta oss när som helst:
Michael Peng
Changde BKMAM Biotechnology Co., Ltd
Adress: Byggnad 1, East Of New Material Industrial Zone,
Linli ekonomisk utvecklingszon,Changde, 415200 Hunan
Tel: plus 86-17363688083
Mob: plus 8613450479355(whatsapp&wechat)
Skype:peng.michael2011
https://hnbikeman.en.alibaba.com
Email:michael@bkmbio.com
One-stop leverantör av laboratorieförbrukningsvaror!
Vi söker uppriktiga agenter över hela världen och ser verkligen fram emot att samarbeta med dig.