Den mikrobiella kunskap du vill ha
Mikroorganismer är en grupp små organismer som finns brett i naturen och är osynliga för blotta ögat och måste förstoras hundratals, tusentals eller till och med tiotusentals gånger med hjälp av ett optiskt mikroskop eller ett elektronmikroskop. De har fördelarna med liten storlek, enkel struktur, snabb reproduktion, enkel variation och stark förmåga att anpassa sig till miljön.
Klassificering av mikroorganismer:
Det finns många typer av mikroorganismer, åtminstone fler än 100,000 sorter. Beroende på deras struktur kan kemisk sammansättning och levnadsvanor och andra skillnader delas in i tre kategorier.
Eukaryot mikrobiell cellkärna har en högre grad av differentiering, inklusive kärnmembran, nukleolus och kromosomer; cytoplasman har kompletta organeller (såsom endoplasmatiskt retikulum, ribosom och mitokondrier, etc.). Svampar tillhör denna typ av mikroorganismer.
Prokaryota mikrobiella celler har en låg grad av nukleär differentiering, endast primitiv nukleoplasma, inget kärnmembran och nukleolus; organeller är inte särskilt kompletta. Det finns många arter av sådana mikroorganismer, inklusive bakterier, spiroketer, mykoplasma, rickettsia, klamydia och aktinomyceter.
Acellulära mikroorganismer har ingen typisk cellstruktur och inget enzymsystem för att generera energi, och kan bara växa och föröka sig i levande celler. Virus tillhör denna typ av mikroorganismer.
Separation och rening av mikroorganismer
En mikrobiell kultur som innehåller mer än en art kallas en blandkultur. Om alla celler i en koloni härrör från en föräldracell, kallas kolonin renodling. Vid identifiering av bakteriearter krävs i allmänhet att de använda mikroorganismerna är rena kulturer. Processen att erhålla ren kultur kallas separation och rening, och det finns många metoder.
1. Häll tallrik metod
Först späds den mikrobiella suspensionen i en serie och en viss mängd av utspädningen blandas helt med det lösta näringsagarmediet som hålls vid ungefär 40-50 grad, och sedan hälls blandningen i en steril petriskål. Efter stelning inkuberades plattan upp och ner i en konstant kammare. En enda cell multipliceras för att bilda en koloni, en enda koloni tas för att göra en suspension, och ovanstående steg upprepas flera gånger för att erhålla en ren kultur.
2. Metod för beläggning av platt plåt
Först späds den mikrobiella suspensionen ut ordentligt och en viss mängd av utspädningen placeras på en steril näringsagarplatta som har stelnat, och sedan sprids utspädningen jämnt på mediets yta med en steril glasspatel. En enda koloni kan erhållas genom inkubation vid en konstant temperatur.
3. Plattritningsmetod
Det enklaste sättet att isolera mikroorganismer är streaking. Sträck en liten mängd av kulturen på plattan med hjälp av en steril slinga. Det finns många metoder för att skriva. De vanliga skriftmetoderna som är mer benägna att uppträda i en enskild koloni är snedstreckmetoden, kurvmetoden, kvadratmetoden, strålningsmetoden och metoden med fyra rutnät. När ympslingan rör sig bakåt på mediets yta späds bakterievätskan på inokuleringsslingan gradvis ut, och slutligen sprids en enda cell på den ritade linjen. Efter odling växer varje cell till en koloni.
4. Anrikningskulturmetod
Metoden och principen för anrikningskulturmetoden är mycket enkla. Vi kan skapa förhållanden som tillåter endast de önskade mikroberna att växa, och under dessa förhållanden kan de önskade mikroberna effektivt konkurrera med andra mikrober och vida överträffa andra mikrober när det gäller tillväxtförmåga. Om några obligatoriska parasiter ska isoleras måste proverna inokuleras i motsvarande mottagliga värdcellpopulationer för att växa i stort antal. Rena parasitbakterier kan erhållas genom upprepad sådd.
5. Anaerob metod
I laboratoriet, för att isolera vissa anaeroba bakterier, kan ett provrör som innehåller det ursprungliga mediet användas som ett odlingskärl, och provröret kan värmas i ett kokande vattenbad i flera minuter för att driva ut det lösta syret i mediet. . Den kyls sedan snabbt och inokuleras. Efter inokulering tillsattes sterilt paraffin till ytan av mediet för att isolera mediet från luften. En annan metod är att ersätta gasen i mediet med N2 eller CO2 efter ympning och sedan täta provrörets mynning över en låga. Ibland för att isolera vissa anaeroba bakterier mer effektivt kan det isolerade provet inokuleras på mediet och sedan kan petriskålen placeras i en helt förseglad anaerob odlingsanordning.
6. Metod för isolering av en enda cell (eller en enskild spor).
Det är att ta mikroseparationsmetod för att direkt isolera enstaka celler eller enskilda individer från blandade populationer för odling för att erhålla ren kultur. För större mikroorganismer kan en enda individ extraheras med hjälp av en kapillär. För mikroorganismer med relativt små individer krävs en mikromanipulator för att plocka enstaka mikrobiella celler eller sporer med en kapillär eller mikronål, krok, ögla etc. under mikroskopet för att få ren kultur. Encellsseparationsmetoden ställer relativt höga krav på drifttekniken.
Mikrobiell kultur
1. Beroende på om syre behövs under odlingen kan det delas in i två kategorier: aerob odling och anaerob odling.
Aerob kultur: även känd som "aerob kultur". Det vill säga när denna mikroorganism odlas behöver den tillföras syre, annars växer den inte bra. I laboratoriet erhålls lutande kulturer genom att få steril luft utifrån genom bomullspluggar. Det mesta av vätskekulturen i Erlenmeyer-kolven skakas av en shaker, så att utomhusluften kontinuerligt kan komma in i flaskan.
Anaerob kultur: Även känd som "anaerob kultur". Sådana mikroorganismer kräver inte syre för att delta i odlingen. I odlingsprocessen av anaeroba mikroorganismer är den viktigaste punkten att avlägsna syret i mediet.
2. Beroende på mediets fysiska tillstånd kan det delas in i två kategorier: fast kultur och flytande kultur.
Fast kultur: Det är en metod för att inokulera stammarna i ett löst och näringsrikt fast medium och odla mikroorganismer under lämpliga förhållanden.
Vätskeodling: I experiment kan flytande kultur få mikroorganismer att föröka sig snabbt och få ett stort antal kulturer. Under vissa förhållanden är det också en effektiv metod för mikroorganismer att selektera och berika bakterier.
BKMAM biotech tillhandahåller motsvarande laboratorieförbrukningsvaror för mikrobiell kultur:
Engångs plast runda/fyrkantiga petriskålar:
lHöggenomskinlighet polystyrenmaterial (PS);
lYtan är slät och platt, och det finns ingen optisk distorsion av celler under mikroskopobservation;
l Staplingsdesign gör stapling och förvaring enklare;
l Etylenoxidsterilisering (EO);
l Slitage- och korrosionsbeständighet.
Inokulationssticka/ögla av plast för engångsbruk:
Polystyrenmaterial (PS);
Anti-föroreningar, Endotoxin, DNas, RNas och pyrogener fri;
Oberoende förpackningar har steriliserats;
Fint utförande och fullständiga specifikationer;
Disponibel plastcellsspridare, bakteriespridare:
Polystyrenmaterial (PS);
Anti-föroreningar, Endotoxin, DNas, RNas och pyrogener fri;
L-formad design, lätt att använda;
Engångsanvändning, lätt och bekväm.
Rostfritt stål/sterila engångsskyltar:
Specifikationsplattan av rostfritt stål är gjord av rostfritt stål och engångsspecifikationsplattan är gjord av livsmedelsgodkänd polypropen (PP).
Anti-föroreningar, Endotoxin, DNas, RNas och pyrogener fri;
Utsmetningsområdet är strikt standardiserat
Ena sidan av typskylten är försedd med ett handtag som är lätt att använda
Steril förseglad enkelförpackning för att undvika sekundär kontaminering av provtagning och fel i resultat
Engångsanvändning för att undvika korskontaminering och minska arbetsbelastningen
Välkommen att samarbeta med oss
vänliga hälsningar
Michael Peng
michael@bkmbio.com